Тоноксол

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом этанола.

1,0 г содержит:

Активное вещество: лидокаина гидрохлорида моногидрат – 10,0 мг, феназон – 40,0 мг.

Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этиловый спирт 96 %, глицерин, вода очищенная.

Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

Не прекращайте прием Тоноксол без предварительной консультации с лечащим врачом!

Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Применяется местно.

Рекомендуемая доза составляет по 4 капли 2-3 раза в день, закапывается в наружный слуховой проход уха при легком нажатии на флакон.

Во избежание неприятного контакта холодного раствора с ухом перед использованием рекомендуется разогреть флакон в руке.

Как использовать флакон с пипеткой:

• открутите крышку флакона,
• привинтите пипетку к флакону,
• снимите крышку с пипетки,
• переверните флакон и аккуратно нажмите на пипетку, чтобы получить каплю,
• нажмите еще раз, пока не получите 4 капли,
• положите крышку на пипетку после использования.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Могут возникнуть местные реакции в виде аллергических реакций, раздражения или гиперемии уха.

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные средства (в Республике Беларусь: УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь, rceth.by). Также рекомендуется сообщать о неэффективности лекарственного средства.

Гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата перечисленных в разделе «Состав».

Перфорация барабанной перепонки инфекционной или травматической этиологии.

Случаев передозировки не зарегистрировано.

Следует убедиться в целостности барабанной перепонки перед введением продукта. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Продолжительность применения препарата Тоноксол не более 10 дней, после чего врачу следует пересмотреть назначенное лечение.

Что нужно знать перед использованием препарата Тоноксол?

В качестве меры предосторожности перед назначением препарата Тоноксол врач должен проверить целостность барабанной перепонки.

Применение у детей

Исследования эффективности и безопасности применения препарата Тоноксол в детской практике не проводились.

Влияние на способность управлять механическими средствами передвижения и обслуживать механические устройства, находящиеся в движении

Отсутствует.

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Ограничения применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Условия и срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности  

3 года.

Срок годности после первого вскрытия флакона – 6 месяцев.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.