Нистатин
суппозитории вагинальные
МНН
Nystatin
Фармако-терапевтическая группа
Антисептики и противомикробные препараты, применяемые в гинекологии, антибиотики. Код АТХ: G01AA01
Дозировка и фасовка
суппозитории вагинальные 500 000 МЕ №10
Условия выписки
По рецепту
Показания к применению
Применяется для местной терапии и профилактики вагинального кандидоза (молочницы).
Нистатин принадлежит к классу лекарственных препаратов, известных как антисептики и противомикробные препараты, применяемые в гинекологии. Является противогрибковым полиеновым антибиотиком, высокоактивный в отношении грибов рода «кандида».
Препарат представляет собой суппозитории цилиндроконической формы, желтого цвета.
Действующим веществом является Нистатин. Каждый суппозиторий содержит 500 000 МЕ нистатина.
Прочими ингредиентами являются: бутилгидроксианизол (Е320), бутилгидрокситолуол (Е321), лимонная кислота, парафин жидкий, твердый жир.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или фармацевта. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Нистатин применяется вагинально по 1 суппозиторию 1 раз в день, вечером, глубоко во влагалище (после гигиенических процедур).
Продолжительность курса лечения 10-14 дней. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяется врачом в зависимости от тяжести заболевания.
Если вы забыли применить Нистатин
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратили применение препарата Нистатин
Не прекращайте лечение без рекомендации врача. Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем прервать лечение.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
- аллергические реакции, проявляющиеся высыпаниями, зудом;
- раздражение слизистой влагалища.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачои или фармацевтом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему сообщений, сведения о которой опубликованы на веб-сайте республиканского УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь (Фармаконадзор) www.rceth.by или по электронному адресу rcpl@rceth.by
Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности данного препарата.
Не применяйте Нистатин
- если у вас аллергия (гиперчувствительность) на нистатин или любые другие компоненты препарата
- если вы в 1-м триместре беременности
Если вы применили Нистатин больше, чем следовало
До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось. Если вы приняли более высокие дозы, чем назначено, обратитесь к лечащему врачу.
Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
В период лечения следует воздерживатся от половых контактов.
С целью предотвращения реинфекции рекомендуется одновременное лечение полового партнера.
Не следует прерывать или прекращать лечение во время менструации, а также в случае, если наступает улучшение в течение первых дней терапии.
Дети и подростки
Данная лекарственная форма не рекомендуется девственницам.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Нистатин содержит бутилгидроксианизол (Е320) и бутилгидроскитолуол (Е321)
Бутилгидроксианизол (Е320) и бутилгидроскитолуол (Е321), которые входят в состав суппозиториев, могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Препарат противопоказан в I триместре беременности.
Применение во II и III триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Другие препараты и Нистатин
Сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
При одновременном применении нистатин снижает активность клотримазола.
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.
Не замораживать.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до.» Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у фармацевта, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.