Меню Закрыть
Метронидазол суппозитории

Метронидазол

суппозитории вагинальные

МНН

Metronidazole

Фармако-терапевтическая группа

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний, производные имидазола. Код АТХ: G01AF01.

97373
Область применения
free_icon_suppositories_3308933
Форма выпуска

Суппозитории

Формат упаковки
Дозировка и фасовка

500 мг №10

free-icon-prescription-843435
Условия выписки

По рецепту

Показания к применению

Местное лечение трихомонадного вагинита, бактериального вагиноза и неспецифических вагинитов, вызванных чувствительными к метронидазолу микроорганизмами.

Общая характеристика

Метронидазол принадлежит к классу лекарственных препаратов, известных как антисептики и противомикробные препараты, применяемые для лечения трихомонадного вагинита, бактериального вагиноза и неспецифических вагинитов, вызванных чувствительными к метронидазолу микроорганизмами.

 

Внешний вид препарата Метронидазол и содержимое упаковки

Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав лекарственного средства

Препарат Метронидазол содержит

  • Действующим веществом является метронидазол. Каждый суппозиторий содержит 500 мг метронидазола.
  • Прочим ингредиентом является: твердый жир.
Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или фармацевта. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

 

Препарат предназначен для вагинального применения. Суппозитории вводятся глубоко во влагалище, находясь в расслабленном состоянии, в положении лежа, желательно вечером перед сном.

Рекомендуемая доза составляет 1 суппозиторий в день, в сочетании с одновременным пероральным приемом таблеток метронидазола, при необходимости.

Длительность лечения определяется лечащим врачом. Тем не менее, лечение метронидазолом не должно превышать 10 дней и повторяться чаще, чем 3 раза в год.

 

Если вы применили Метронидазол больше, чем следовало

Если вы применили более высокие дозы, чем вам назначено, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.

 

Если вы забыли применить Метронидазол

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. 

 

Если вы прекратили применение препарата Метронидазол

Не прекращайте лечение. Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем прервать лечение.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.

Побочное действие

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

 

1) Во время лечения могут возникнуть серьезные нежелательные реакции.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • ангионевротический отек (аллергическая реакция, проявляющаяся отеком кожи, подкожной клетчатки, слизистых оболочек (век, губ, лица, шеи и других участков), затрудненным дыханием при отеке глотки и гортани, зудом, кожной сыпью, крапивницей.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

  • анафилактический шок (внезапная, тяжелая аллергическая реакция иногда с летальным исходом, характеризующаяся затрудненным дыханием, резким падением артериального давления и внезапно развивающимся отеком);
  • энцефалопатия (поражение головного мозга), которая проявляется спутанностью сознания, лихорадкой, повышенной чувствительностью к свету, ригидностью мышц шеи, галлюцинациями, параличом, нарушениями зрения и движений;
  • подострый мозжечковый синдром (проявляется нарушением координации движений (атаксия), нарушением речи, нарушением походки, нистагмом (быстрые, повторные и неконтролируемые движения глаз) и тремором.

В случае появления таких серьезных нежелательных реакций прекращайте применение препарата Метронидазол и СРОЧНО обратитесь к врачу.

 

2) Другие возможные нежелательные реакции:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • боль в эпигастрии, тошнота, рвота, понос, стоматит, вкусовые расстройства, анорексия, панкреатит;
  • сыпь, зуд, покраснение, крапивница, лихорадка.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

  • психотические расстройства, в том числе спутанность сознания, галлюцинации;
  • периферическая сенсорная нейропатия (поражение периферических нервов), головная боль, судороги, головокружение;
  • временные нарушения зрительных функций, такие как диплопия, миопия.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • агранулоцитоз (снижение в крови гранулоцитов), нейтропения (снижение в крови нейтрофилов) и тромбоцитопения (снижение  в крови  тромбоцитов);
  • отклонение от нормы тестов функции печени, которые имеют обратимый характер, холестатический гепатит;
  • пустулезная сыпь (везикулы с гнойным содержимым).

 

Во время лечения моча может приобретать красно-коричневую окраску, которая обусловлена присутствием растворимых в воде пигментов, которые являются продуктом метаболизма метронидазола.

 

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему сообщений, сведения о которой опубликованы на веб-сайте республиканского УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь (Фармаконадзор): www.rceth.by или по электронному адресу: rcpl@rceth.by.

Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности данного препарата.

Противопоказания

Не применяйте Метронидазол

  • если у вас аллергия (гиперчувствительность) к метронидазолу, другим производным нитроимидазола (препараты равноценные метронидазолу) или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если у вас заболевания крови, лейкопения (в том числе в анамнезе);
  • если у вас нарушена координация движений, заболевания центральной нервной системы (в том числе эпилепсия);
  • если вы страдаете печеночной недостаточностью;
  • если вы в I-ом триместре беременности или кормите грудью;
  • если возраст до 18 лет.
Передозировка

Симптомы: лейкопения, нейропатия, атаксия, рвота.

Поскольку специфический антидот метронидазола не известен, рекомендовано осуществлять симптоматическую терапию.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

 

При применении препарата на протяжении длительного периода времени необходимо проведение контроля картины крови. В случае выявления лейкопении, ваш врач оценит возможность дальнейшего проведения лечения.

 

Рекомендуется соблюдать особую осторожность пациентам с нарушениями со стороны нервной системы, с перманентными или прогрессирующими нейропатиями. При появлении атаксии (нарушение координации движений, походки), головокружения, галлюцинаций применение препарата следует прекратить.

 

Сообщалось о случаях развития тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности (включая случаи со смертельным исходом) у пациентов с синдромом Коккейна, которые использовали препараты, содержащие метронидазол.

 

Если вы страдаете синдромом Коккейна, ваш лечащий врач должен проверить функцию печени непосредственно перед началом терапии, во время всего курса терапии и после ее окончания. Немедленно сообщите вашему врачу и прекратите применение препарата, если вы почувствовали боль в животе, отсутствие аппетита, тошноту, рвоту, повышение температуры тела, недомогание, желтушность кожных покровов, потемнение мочи или кожного зуда.

 

Метронидазол может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов (теста на трепонемы); может вызвать ложноположительный результат теста Нельсона-Майера (диагностика сифилиса).

 

Во время лечения метронидазолом не употребляйте алкогольные напитки, поскольку возможно возникновение тахикардии, рвоты, ощущение жара.

 

Половые партнеры пациенток с трихомонадным вагинитом должны проходить лечение одновременно.

 

Дети и подростки

Препарат Метронидазол противопоказан в возрасте до 18 лет.

 

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами, поскольку метронидазол может вызвать головокружение.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

 

В І триместре беременности и в период грудного вскармливания препарат противопоказан.

 

Во ІІ и ІІІ триместрах беременности препарат можно применять только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:

  • пероральные антикоагулянты по типу варфарина (препараты, предотвращающие свертываемость крови);
  • миорелаксанты (например, векурония бромид);
  • дисульфирам (препарат, применяемый в лечении алкоголизма);
  • этанол;
  • барбитураты, такие как фенобарбитал;
  • циметидин (применяемый при заболеваниях желудка);
  • препараты лития (применяемые для лечения психических расстройств);
  • фторурацил (противоопухолевый препарат).
Условия хранения и срок годности

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °С. 

 

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до.». Датой истечения срока годности является последний день месяца.

 

Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у фармацевта, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.