Метронидазол
суппозитории вагинальные
МНН
Metronidazole
Фармако-терапевтическая группа
Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний, производные имидазола. Код АТХ: G01AF01.
Дозировка и фасовка
500 мг №10
Условия выписки
По рецепту
Показания к применению
Местное лечение трихомонадного вагинита, бактериального вагиноза и неспецифических вагинитов, вызванных чувствительными к метронидазолу микроорганизмами.
Метронидазол принадлежит к классу лекарственных препаратов, известных как антисептики и противомикробные препараты, применяемые для лечения трихомонадного вагинита, бактериального вагиноза и неспецифических вагинитов, вызванных чувствительными к метронидазолу микроорганизмами.
Внешний вид препарата Метронидазол и содержимое упаковки
Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Препарат Метронидазол содержит
- Действующим веществом является метронидазол. Каждый суппозиторий содержит 500 мг метронидазола.
- Прочим ингредиентом является: твердый жир.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или фармацевта. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Препарат предназначен для вагинального применения. Суппозитории вводятся глубоко во влагалище, находясь в расслабленном состоянии, в положении лежа, желательно вечером перед сном.
Рекомендуемая доза составляет 1 суппозиторий в день, в сочетании с одновременным пероральным приемом таблеток метронидазола, при необходимости.
Длительность лечения определяется лечащим врачом. Тем не менее, лечение метронидазолом не должно превышать 10 дней и повторяться чаще, чем 3 раза в год.
Если вы применили Метронидазол больше, чем следовало
Если вы применили более высокие дозы, чем вам назначено, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.
Если вы забыли применить Метронидазол
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратили применение препарата Метронидазол
Не прекращайте лечение. Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем прервать лечение.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
1) Во время лечения могут возникнуть серьезные нежелательные реакции.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- ангионевротический отек (аллергическая реакция, проявляющаяся отеком кожи, подкожной клетчатки, слизистых оболочек (век, губ, лица, шеи и других участков), затрудненным дыханием при отеке глотки и гортани, зудом, кожной сыпью, крапивницей.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- анафилактический шок (внезапная, тяжелая аллергическая реакция иногда с летальным исходом, характеризующаяся затрудненным дыханием, резким падением артериального давления и внезапно развивающимся отеком);
- энцефалопатия (поражение головного мозга), которая проявляется спутанностью сознания, лихорадкой, повышенной чувствительностью к свету, ригидностью мышц шеи, галлюцинациями, параличом, нарушениями зрения и движений;
- подострый мозжечковый синдром (проявляется нарушением координации движений (атаксия), нарушением речи, нарушением походки, нистагмом (быстрые, повторные и неконтролируемые движения глаз) и тремором.
В случае появления таких серьезных нежелательных реакций прекращайте применение препарата Метронидазол и СРОЧНО обратитесь к врачу.
2) Другие возможные нежелательные реакции:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- боль в эпигастрии, тошнота, рвота, понос, стоматит, вкусовые расстройства, анорексия, панкреатит;
- сыпь, зуд, покраснение, крапивница, лихорадка.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- психотические расстройства, в том числе спутанность сознания, галлюцинации;
- периферическая сенсорная нейропатия (поражение периферических нервов), головная боль, судороги, головокружение;
- временные нарушения зрительных функций, такие как диплопия, миопия.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- агранулоцитоз (снижение в крови гранулоцитов), нейтропения (снижение в крови нейтрофилов) и тромбоцитопения (снижение в крови тромбоцитов);
- отклонение от нормы тестов функции печени, которые имеют обратимый характер, холестатический гепатит;
- пустулезная сыпь (везикулы с гнойным содержимым).
Во время лечения моча может приобретать красно-коричневую окраску, которая обусловлена присутствием растворимых в воде пигментов, которые являются продуктом метаболизма метронидазола.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему сообщений, сведения о которой опубликованы на веб-сайте республиканского УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь (Фармаконадзор): www.rceth.by или по электронному адресу: rcpl@rceth.by.
Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности данного препарата.
Не применяйте Метронидазол
- если у вас аллергия (гиперчувствительность) к метронидазолу, другим производным нитроимидазола (препараты равноценные метронидазолу) или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- если у вас заболевания крови, лейкопения (в том числе в анамнезе);
- если у вас нарушена координация движений, заболевания центральной нервной системы (в том числе эпилепсия);
- если вы страдаете печеночной недостаточностью;
- если вы в I-ом триместре беременности или кормите грудью;
- если возраст до 18 лет.
Симптомы: лейкопения, нейропатия, атаксия, рвота.
Поскольку специфический антидот метронидазола не известен, рекомендовано осуществлять симптоматическую терапию.
Перед применением препарата, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
При применении препарата на протяжении длительного периода времени необходимо проведение контроля картины крови. В случае выявления лейкопении, ваш врач оценит возможность дальнейшего проведения лечения.
Рекомендуется соблюдать особую осторожность пациентам с нарушениями со стороны нервной системы, с перманентными или прогрессирующими нейропатиями. При появлении атаксии (нарушение координации движений, походки), головокружения, галлюцинаций применение препарата следует прекратить.
Сообщалось о случаях развития тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности (включая случаи со смертельным исходом) у пациентов с синдромом Коккейна, которые использовали препараты, содержащие метронидазол.
Если вы страдаете синдромом Коккейна, ваш лечащий врач должен проверить функцию печени непосредственно перед началом терапии, во время всего курса терапии и после ее окончания. Немедленно сообщите вашему врачу и прекратите применение препарата, если вы почувствовали боль в животе, отсутствие аппетита, тошноту, рвоту, повышение температуры тела, недомогание, желтушность кожных покровов, потемнение мочи или кожного зуда.
Метронидазол может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов (теста на трепонемы); может вызвать ложноположительный результат теста Нельсона-Майера (диагностика сифилиса).
Во время лечения метронидазолом не употребляйте алкогольные напитки, поскольку возможно возникновение тахикардии, рвоты, ощущение жара.
Половые партнеры пациенток с трихомонадным вагинитом должны проходить лечение одновременно.
Дети и подростки
Препарат Метронидазол противопоказан в возрасте до 18 лет.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами, поскольку метронидазол может вызвать головокружение.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
В І триместре беременности и в период грудного вскармливания препарат противопоказан.
Во ІІ и ІІІ триместрах беременности препарат можно применять только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода.
Сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:
- пероральные антикоагулянты по типу варфарина (препараты, предотвращающие свертываемость крови);
- миорелаксанты (например, векурония бромид);
- дисульфирам (препарат, применяемый в лечении алкоголизма);
- этанол;
- барбитураты, такие как фенобарбитал;
- циметидин (применяемый при заболеваниях желудка);
- препараты лития (применяемые для лечения психических расстройств);
- фторурацил (противоопухолевый препарат).
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °С.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до.». Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у фармацевта, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.