Каметон М
cпрей для местного применения
МНН
хлорбутанол гемигидрат, левоментол, камфора рацемическая, эвкалиптовое масло
Фармако-терапевтическая группа
Средства для лечения заболеваний гортани и глотки, антисептические средства. Код АТХ: R02AA2O
Дозировка и фасовка
флакон 20 мл
Условия выписки
Без рецепта
Показания к применению
Местное лечение острых и хронических (преимущественно в стадии обострения) воспалительных заболевании носа, глотки и гортани.
Каметон М принадлежит к классу лекарственных препаратов, известных как антисептические препараты, применяемые для местного лечения острых и хронических (преимущественно в стадии обострения) воспалительных заболевании носа, глотки и гортани.
Внешний вид препарата Каметон М
Белая или белая с желтоватым или голубоватым оттенком эмульсия со специфическим запахом.
Препарат Каметон М содержит
- 20 мл эмульсии содержит действующие вещества: хлорбутанол гемигидрат 0,19 г, левоментол 0,19 г, камфора рацемическая 0,19 г, эвкалиптовое масло 0,19 г.
- Прочим ингредиентами являются: масло вазелиновое, эмульгатор Т-2, твин-80, вода очищенная.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или фармацевта. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Каметон М спрей распыляют в носовую или ротовую полость во время вдоха. Перед применением лекарственного средства необходимо очистить нос от слизи и прополоскать ротовую полость от остатков пищи. Перед первым применением препарата снимают прозрачный предохранительный колпачок и нажимают несколько раз на клапан распылителя до появления дисперсной струи. Вводят распылитель в полость носа на глубину 0,5см или в полость рта и нажимают на распылительный клапан до упора. Частота применения – по 2-3 распыления 3-4 раза в сутки.
За 1 нажатие распыляется 97 мг лекарственного средства, в котором содержится суммарно 3,59 мг действующих веществ.
После распыления препарата в полости рта, рекомендуется некоторое время (5-10 минут) воздерживаться от приема пищи и воды для обеспечения максимального воздействия.
Длительность лечения определяется лечащим врачом. Тем не менее длительность лечения, обычно, составляет 6-7 дней.
Если вы применили Каметон М больше, чем следовало
Если вы применили более высокие дозы, чем вам назначено, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.
Если вы забыли применить Каметон М
Если Вы вспомнили, что пропустили очередное применение дозы препарата, примените ее, как только вспомнили. Если пришло время для следующей дозы, то пропустите ту, о которой забыли, и вернитесь к обычному режиму. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратили применение препарата Каметон М
Не прекращайте лечение. Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем прервать лечение.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.
Не применяйте КАМЕТОН М
- если у вас повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- если возраст до 18 лет.
Случаи передозировки не отмечались. Входящая в состав препарата камфора может вызвать раздражение слизистых при нанесении в избыточном количестве. При случайном или преднамеренном приеме препарата внутрь в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, могут возникнуть симптомы передозировки, включающие желудочно-кишечные (тошнота, рвота, диарея, боли в животе) и неврологические расстройства (головная боль, головокружение, ощущение жара/приливы, судороги, угнетение дыхания и кома). Лечение симптоматическое.
Перед употреблением взболтать. Не допускать попадания препарата в глаза! Не распылять и не держать флакон с препаратом вблизи огня. Не рекомендуется пользоваться одним флаконом нескольким лицам во избежание распространения инфекции.
Пациентам с бронхиальной астмой или респираторными заболеваниями, сопровождающимися гиперреактивностью дыхательных путей, препарат следует применять с осторожностью из-за риска бронхоспазма.
Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с воспалительными заболеваниями или изъязвлениями желудочно-кишечного тракта в связи с наличием масла эвкалипта в составе лекарственного средства.
Пациентам с судорогами в анамнезе перед применением следует проконсультироваться с врачом, так как лекарственное средство содержит в составе производные терпенов, которые могут понизить порог судорожной готовности.
Дети и подростки
Препарат Каметон М противопоказан в возрасте до 18 лет.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Исследования по оценке влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Принимая во внимание профиль побочных реакций, такого влияния не ожидается.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
В связи с отсутствием данных об опыте применения в период беременности и кормления грудью, использовать препарат этой категории пациентов следует с осторожностью, по назначению врача, не превышая рекомендуемые дозы и длительность терапии.
Сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:
- препараты снижающие порог судорожной активности.
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
1) Во время лечения могут возникнуть серьезные нежелательные реакции.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- аллергические реакции, включая крапивницу, зуд, кожную сыпь; у лиц с повышенной чувствительностью – ангионевротический отек (отек Квинке).
В случае появления таких серьезных нежелательных реакций прекращайте применение препарата Каметон М и СРОЧНО обратитесь к врачу.
2) Другие возможные нежелательные реакции:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- ощущение сухости слизистой оболочки горла и носа.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- одышка.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему сообщений, сведения о которой опубликованы на веб-сайте республиканского УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь (Фармаконадзор): www.rceth.by или по электронному адресу: rcpl@rceth.by.
Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности данного препарата.
Хранить при температуре 15-25 ºС.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Хранить в недоступном для детей месте!
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до.». Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у фармацевта, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.